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1，一道高中生物题 遗传

A全为紫因F2表现为9：（3+3+1）所以其亲本F1即AaBb×AaBb表现型只有一种而F2即A_B_9:aaB_3_:bbB_3:aabb1所以F1为紫色（只有同时具有A和B才表现紫色）

一道高中生物题 遗传

2，高中生物一道遗传的题目

由题可知灰身刚毛为显性，且灰黑由常染色体控制，刚截毛由性染色体决定。又由比例可知灰刚：灰截：黑刚：黑截=8：3：3：1.而两对基因自由组合比例为9：3：3：1，所以上述比例为这个变式。有显性致死现象。亲本基因型为AaXDXd和AaXDY，双显为灰身刚毛，其中雌性少了一种，即显性致死为雌性。对该比例要是不熟悉可列出组合图。就能推出AAXDXd或AAXDXD中有一种不能正常发育。
由正反交看出来是细胞质遗传。 细胞质中有dna的主要是线粒体，叶绿体。 成熟植物细胞都有线粒体， 叶绿体一般存在于叶肉细胞中， 生殖细胞中没有，这符合结构与功能相适应的观点 所以最可能就是线粒体。

高中生物一道遗传的题目

3，生物高中 遗传与变异题目 谢谢

BB*Bb杂交的后代F1基因是1/2的BB和1/2的Bb，结果有三种情况：1/2BB*1/2BB，那么后代就是1/4BB；2*（1/2BB*1/2Bb），那么后代是1/4BB,1/4Bb；1/2Bb*1/2Bb，后代1/16BB 1/8Bb和1/16bb.由于bb死亡，因此减去它所占的比例，算出Bb所占活着的比例为6/15，那么b所占的比例就是3/15，即20%。那么B所占的比例就是80% 呵呵
3/4
75%
75%
遗传 生物亲代与子代之间、子代个体之间相似的现象。 变异 生物有机体的属性之一，它表现为亲代与子代之间的差别。变异有两类，即可遗传的变异与不遗传的变异。现代遗传学表明，不遗传的变异与进化无关，与进化有关的是可遗传的变异，后一变异是由于遗传物质的改变所致，其方式有突变与重组。
80%

生物高中 遗传与变异题目 谢谢

4，一道高二生物题目关于遗传的急

稳定遗传的个体是指两对基因均为纯合子，一共有两种：AAbb和aabb其中，AAbb的概率=1/4×1/2=1/8aabb的概率=1/4×1/2=1/8另外有1/4概率为Aabb、1/4概率为AaBb、1/8概率为AABb，1/8概率为aaBb，均为不稳定遗传所以，稳定遗传的个体=1/8+1/8=1/4
四分之一，Aabb可形成两种基因型Ab和ab，AaBb可形成四种AB，ab，Ab，aB。能稳定遗传的个体为纯合体，即AAbb和aabb两种，2/2*4=1/4另一种方法Aa×Aa=AA：Aa：aa=1:2:1其中能稳定遗传的占1/2，bb×Bb=bb：Bb=1:1能稳定遗传的占1/2，合起来1/2*1/2=1/4
稳定遗传的是纯合体，是AAbb跟aabbAAbb的概率=1/4×1/2=1/8aabb的概率=1/4×1/2=1/81/8+1/8=1/4
概率为1/3，分析过程如下： 白化病为常染色体隐性遗传病，设隐性基因为a，显性为a。 因为男子的父母都没有白化病而男子自己有病，所以可判断男子父母基因型均为aa.男子的妹妹没有病，则妹妹的基因型为aa或aa。 考虑全部情况，aa基因型出现的概率为1/4，aa基因型出现的概率为1/2，aa基因型出现的概率为1/4，上面已经排除了aa的可能，所以剩下的两种可能中，男子妹妹基因型为aa的概率为1/3，此时不可能生出病孩。基因型为aa的概率为2/3，此时生出病孩的概率为2/3*1/2=1/3。

5，高中生物几道简单遗传学题目

粉红色的玉米粒可能是75粒明显粉红色是显性性状,后自交出现性状分离,说明是Aa型性状分离比为显比隐为3:1，所以粉红色的玉米粒可能是75粒
楼主答这种题要有技巧 首先因为生物是生活实践，而这些概率是通过总结而来的，所以千万不要只记住或者只会算比例，很多东西是可变的题的初步分析楼上几位已经回答了 但这只是理想情况下的比例关系，是在无限自交的前提下才能实现的所以本来ABCD都有可能性 但根据比例分析可以得出 D80与理想比例最接近，最有可能根据优而选，选择D项
不正确。因为用花斑枝条做母本时，由于母本细胞质的不均等分配，所产生的卵细胞就可能有3种类型：只含有叶绿体的、只含有白色体的、同时含有叶绿体和白色体的。上述3种类型的卵细胞受精后，无论父本是哪种枝条，所产生的后代都会出现3种类型：绿色的、白色的、和花斑的
粉红色玉米粒自花传粉结出两种玉米粒，自交后性状分离，说明粉红色相对黄色是显性性状，黄色是隐性性状，母本为杂合。设粉红色基因为A，黄色基因为a，则母本基因型为Aa，子代黄色玉米粒基因型为aa，有25个。由性状分离规律得，子代性状不同的玉米粒个数之比 粉红色：黄色=3:1，粉红玉米粒的基因型为 AA：Aa=1:2，所以粉红色玉米粒个数是25x3=75。我看不出题中有显性纯合不成活现象……应该只有这一种答案。 应注意：性状分离现象，性状分离规律。
设控制该形状的基因为A和a。很明显自花传粉能产生两种颜色的玉米粒，说明那颗自花传粉的玉米粒是杂合子，也就是Aa，所以黄色是隐性（aa），粉红色是显性（Aa+AA）。Aa*Aa自交的话得到AA：Aa：aa=1：2：1现已知aa为25，则AA+Aa=3aa=75所以粉红色的可能有75粒

6，两道关于遗传规律的高中生物题

1、假设常染色体遗传病的控制基因为A和a，发病率为0.01,则可得出a的基因频率为0.1（a*a=0.01,所以a%=0.1），A的基因频率为0.9 那么说明100人中有1人患病，81人完全正常，18人为携带者。。。那么100人中表现正常的有99人，其中18/99即2/11的人是携带者。。。 若色盲基因为B和b。。。后代同时患有两种病，则丈夫必须携带a基因，所以丈夫基因型为2/11 AaBY 妻子基因型为AaBb，，，所以后代患两种病即基因型为aabY，所以2/11 * 1/2 * 1/2 * 1/2* 1/2 =1/882、因为是环境引起的变异，所以该雄蛙性染色体未变，还是XX，当它和性染色体为XX的雌蛙交配。。。后代性染色体组成全为XX，全为雌蛙，雌雄比例1：0，不过这样说是错误的，因为那个比是不符合数学规定的。。。说雄雌比例为0：1就行，我们以前做这题就是那样算的
回答楼上，的确可以，并且自然界很常见。
第一句：那不是对分离现象的验证，对分离现象的验证是一个测交实验，书上有的。第二句：只有遗传因子分离了才可能有随即结合，你想啊，假如遗传因子没有分离，那么每个个体产生的配子的遗传因子都是一样的，那就没什么随即结合了，因为无论怎么结合，产生的受精卵遗传因子全都一样遗传因子就是基因，因为在孟德尔的时代还没有提出基因的概率，所以称为遗传因子
1 由条件知我们所需要的 表现性正常的夫妇 即为 AaXBXb 和 AaXBY但是我要算出丈夫是Aa的概率 要从1%这里入手 哈达温伯格定理 得出a为10% 得出Aa的概率为 90%*10%*2 即18/100 但是要排除aa 所以Aa概率为18/99然后我们开始算了..2病概率为 18/99 *1/4*1/4=1/882 正常的XX蛙 变成了雄蛙.基因型不变仍为XX....那么雌蛙也是XX后代全为XX./....全为雌蛙
第一题好绕，第二题好难。顺便问一下高手：正常的雌蛙能变成可生育的雄蛙？

7，高中生物遗传题

将思路写出来有点复杂，我分步写1。 首先看那位女性，根据题目，她父母弟弟的基因应分别是Aa，Aa，aa 由于她的表现型正常（所以她不可能是aa），她是AA的概率是2/3，Aa的概率是1/32。 然后看那位男性（以下是重点），根据题目，a的基因频率是1/50，因此A的基因频率是49/50 所以，aa的基因型频率是1/2500，Aa的是2*49/2500，AA的是49*49/2500 由于该男性正常（即不可能是aa） 所以，该男性是Aa的概率是2/51 公式是Aa的基因频率/Aa的基因频率与AA基因频率之和3。 最后看他们的孩子，患白化病说明父母基因都是Aa 因此概率是 ：（2/3）*（2/51）*（1/4）=1/153.
条件“现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性”可以得出白化病是常染色体隐性遗传病。那么该正常女性全显为1/3，携带为2/3即两种基因型为AA（1/3）、Aa（2/3）。从给的条件“当地人群中约2500人中有一个白化病患者”中可计算出隐性基因在人群中的几率为1/50（1/2500开根号）。那么该正常男性携带隐性基因a的概率是1-【（49/50）*(49/50）】-【（1/50）*（1/50）】=98/2500（从整体中除去AA和aa的情况，只保留Aa的情况）。只有当男性为Aa女性也为Aa时。其孩子可能患病，两个Aa婚配所生孩子患病的概率为1/4（即AaXAa→aa）。所以，他们所生孩子患病的概率为98/2500*2/3*1/4=49/7500，即0.65333333%不知能否看懂我所说的？！希望有所帮助！！
双亲正常，弟弟患病——说明他的母亲基因为（X显X隐）,父亲为 (X显Y)她是正常女性（X显X未知）——所以她携带致病基因的概率为1/2因为他的丈夫正常所以剩下的女孩不可能得病，只可能是男孩，那这个男孩的Y染色体来自他的父亲，不携带致病基因，所以他如果患病只能从他的母亲那里得到携带致病基因的X染色体，也就是（X隐）。所以列式子就是：1/2 * 1/2 * 1/2 * 1/2500 = 1/20000
首先，由2500人中有一个白化病患者，可知aa：1/2500，知：a:1/50;可知：A:0.98；故可知：当地一个无亲缘关系的正常男性为Aa:0.98X0.02X2=0.0392；再根据女性的家族可知：其弟弟是白化病患者:aa,则双亲为：Aa;知表现型正常女子为Aa:2/3;有他们所生孩子患白化病的概率为：（2/3）X0.0392X(1/4)=49/7500;思路是这样，结果我怕算错。
白化病是常染色体隐性遗传病。假设显性和隐性基因分别为A,a.约2500人中有一个白化病患者，也就是说2500对等位基因中，aa占1/2500那么含a的占 1/2500开根号 ，为1/50.弟弟是白化病患者（aa），故其父母都是杂合子（Aa），孩子的基因可能为AA,Aa,aa的概率分别为1/4,1/2,1/4.这个女性基因为Aa的概率为2/3,其丈夫为Aa的概率为1/50,故其孩子患白化病的概率为：（2/3）*（1/50）*（1/4）=1/150.不知道明白了么。

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