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3，高中选修化学有机化学

酯水解、醇氧化、醛氧化、烯烃的加成 、…
很高兴看到你的问题，官能团转化方式很多，但就反应类型看，大致有以下几种，像你说的消去反应是消去小分子（水，卤化氢之类的）用于制备不饱和有机物，烯炔，不饱和醛酮。其实酯化反应属于取代反应，不可认为一定要是小分子取代什么东西，大的基团也是可以的，常见几种反应类型：取代，加成，氧化还原，细分之下还有亲核亲电什么双分子单分子取代，什么亲电亲核加成的，但是仔细观察还是可以分别的，取代固名思义取而代之，加成一般原子数目不会变化，通常是俩个反应物变成一个产物，氧化还原涉及电子转移，很容易区分的

高中选修化学有机化学

4，有机化学

乙醇的结构简式：CH3CH2OH, 所以分子式相当于C2H6O，可以写成（CH2）2·H20 乙烯的结构简式：CH2==CH2，可以写成（CH2)2 所以混合气体中可以燃烧的实际上是（CH2）2 (从分子组成上我们可以把它理解为是一种气体根据烃的燃烧通式： CXHY+ （X+Y/4）O2 = XCO2+ Y/2 H2O 可以知道 氧气前面的计量数为：2+4/1=3 所以应该耗氧量是3V (L）~
首先这不一定是有机化学，氧化还原反应首先必须具备氧化剂和还原剂。氧化剂即反应前后其中元素有化合价降低，还原剂即反应前后其中元素有化合价升高。其次根据具体反应的不同要加以不同的条件。 还有复分解反应的定义就是ab+cd变成了ac+bd ，但有一点生成物中必须有难容物（沉淀）或气体或水。望采纳

5，有机化学基础

1.键是指化学键，基是指化学基团，两者所指不同 2.要写H3C-、-CH3，不要写成CH3- 3.化学键断裂时吸能大，则形成时放能大，越稳定
H3C-一般写在左侧也就是开头处，-CH3一般写在中间或者是末尾 键能越大说明越稳定，这是毋庸置疑的
本质相同，都是甲基，H3C-一般写在左侧，-CH3一般写在右侧 化学键的键能断裂时吸能越多化学键越稳定，能说明该分子就稳定，
R1-O-R2，如两个烃基相同，则叫该烃基醚，比如乙醚。如果不同，就两种烃基都叫上，比如甲乙醚（甲基，乙基）。 二者相同，一般可以互换。 不是的，分子的稳定要看键能还有键长，键能仅仅是一方面。
1不叫醚键,是醚基.甲就是一个碳,乙就是两个碳. 2能任意调换 3.可以说明

6，有机化学

之所以说有机反应复杂，副反应多，就是因为这个了，首先分析其反应机理。 一级醇和二级醇是按加成-消除机理进行的，而三级醇则要产生碳正离子中间体，易与碱性较强的氢氧根或醇根结合而不易与酸性强的羧酸根结合，故三级醇的酯化反应产率最低，而三级碳正离子却是最稳定的，则大大利于其在酸的催化下进行β消除。 即，一、二级醇酯化反应占优势，而三级醇相比较更易消除。 加聚了话，一般要催化剂什么的，在这种情况下应该不会得到加聚产物
估计你是高中生……其实，一个反应到底是消去还是亲核加成取代，都以有机物的空间结构有关，具体问题具体分析，看看你这个研究的有机物空间结构到底是什么样的……
不用担心啦，取决于分子的结构。 酯化的机理是酸活化羧酸羰基，导致羟基进攻羧基而脱水。一般而言，羧酸羰氧比羟氧更容易结合质子。正如soranihikari所说，如果是三级醇，才是真正的麻烦事。但是三级醇的成酯可以走另外一条路：形成碳正离子后，羧酸氧进攻碳正离子，然后脱去质子成酯。对于你的分子，虽然没有看到结构，我估计，你说的那个副反应不会太严重。

7，人教版 高一化学必修二第三章 有机化合物 要怎样学啊 正在学

必修二第三章讲的是简单的有机化合物，对于本单元，在学习时，首先发挥空间想象能力，需要多总结各个官能团性质及其代表物质，然后牢记各官能团的特征反映即可。现在举例如下：1、饱和烷烃---甲烷---正四面体---取代反映；2、碳碳双键---乙烯---平面结构---加成反应；3、碳碳叁键---乙炔---直线型---加成反应；4、羟基---乙醇---氧化反应、酯化反应；5、醛基---乙醛、葡萄糖---银镜反应、氧化反应；6、羧基---乙酸---酯化反应。这便是本单元以及选修五所学全部内容的核心，多总结，类比，归纳，必能学好！
找规律，明白大类如烷烃、烯烃、醇等的共性，在注重个性。可以构建一个知识框架。这几类物质的转化什么的。掌握原理很重要。
抓官能团。有机实际比无机简单，都是学一个推一类的。紧紧抓住官能团的类型就可以了
初初接触有机是会觉得比较难，因为有点不习惯而已，无机主要是单个元素及化合物的学性质，但是有机是一类一类的学，多熟悉下官能团，分类学习就好了
你好！抓住基本分类，特征反应和官能团性质，烷烃，烯烃，苯，醇，醛，酸，酯，聚合物 其实就是单键，双键，羟基，羧基的应用变化，万变不离其宗呀打字不易，采纳哦！

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